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martes, febrero 18, 2025
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Un joven con hemofilia espera su medicación desde diciembre mientras su salud se deteriora

Un joven de 28 años con hemofilia tipo A está sin medicación desde diciembre debido a demoras en el sistema de salud, lo que agrava su estado y lo obliga a permanecer en reposo.

Gastón, un joven de 28 años que vive en Villa Mercedes y padece hemofilia tipo A, lleva más de un mes sin el medicamento que necesita para tratar su enfermedad. Desde diciembre, la falta de factor VIII, un tratamiento esencial que debe administrarse tres veces por semana, ha puesto en riesgo su salud.

Tamara, su pareja, relató que el problema comenzó cuando el laboratorio proveedor del medicamento abandonó el país, obligándolos a iniciar trámites para un producto alternativo que aún no ha llegado, a pesar de que el expediente está en proceso de compra. “Él está en reposo desde antes de Navidad por una inflamación en el gemelo. Sin la medicación, aparecen hematomas, sangrados y su calidad de vida se ve gravemente afectada”, explicó.

Sin obra social, Gastón depende del servicio social del Policlínico de Villa Mercedes para recibir el costoso tratamiento. La alternativa ofrecida fue rechazada por indicación médica, ya que su uso podría generar inhibidores, complicando aún más su situación.

“Nos dicen que el medicamento está en estado de compra, pero seguimos esperando. La hemofilia es una enfermedad rara y el tratamiento es caro, pero indispensable. No entendemos por qué no hay respuesta si somos tan pocos los pacientes que lo necesitamos”, concluyó Tamara, visiblemente preocupada por el empeoramiento de su pareja.

El caso de Gastón pone de manifiesto las dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades raras ante problemas de provisión médica, mientras su salud queda en suspenso por la burocracia.

 

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